Mandelinka bramborová | adresář

ColeopteraNebo brouci ( Coleoptera L., hmyz s vajíčky, [1] Brouci jsou jednou z největších skupin hmyzu a živých bytostí obecně – parma obrovská. 60 % celkové rozmanitosti brouků tvoří zástupci pouze pěti dravých brouků ( střevlíci ( mandelinky ( V roce 2008 bylo v Rusku 13 303 druhů brouků ze 148 čeledí. [2] Sekce

• 1 Morfologie
  • 1.1 Struktura hlavy
  • 1.2 Struktura hrudníku
  • 1.3 Struktura končetin
  • 1.4 Struktura křídel
  • 1.5 Struktura břicha
  • 2.1 Kryty těla
  • 2.2 Tělesné dutiny
  • 2.3 Nervový systém
    • 2.3.1 Centrální nervový systém
    • 2.3.2 Autonomní nervový systém
    • 2.9.1 Ženský reprodukční systém
    • 2.9.2 Mužský reprodukční systém
    • 3.1 Embryogeneze brouků
    • 3.2 Larva
    • 3.3 Panenka
    • 4.1 Původ

    Morfologie [ ]

    Tělo dospělých brouků nebo struktura hlavy [ ]

    Centrální nervový systém brouků, stejně jako jiného hmyzu, se skládá z párového supraezofageálního vegetativního nervového systému [ ]

    Brouci mají dobře vyvinuté smyslové orgány: Trávicí systém [ ]

    Titanus giganteus ) je největší brouk na Zemi, jeho délka těla je 15-17 cm

    Královský brouk (aminokyseliny, které se podílejí na udržování rovnováhy vody a soli a osmoregulaci. Hemolymfa obsahuje také sacharidy, lipidy, bílkoviny a fagocytózu, další akumulují živiny a transportují je do tkání. V různých částech těla, zejména v tukovém těle, se nacházejí shluky nediferencovaných buněk, které se mění v hemocyty a vstupují do plazmy. Hemolymfa tvoří tekuté vnitřní prostředí těla. Plní některé důležité funkce:

    1. transport živin, hormonů a dalších biologicky aktivních látek, jakož i produktů metabolismu do příslušných orgánů, tkání a buněk;

    2. ochrana těla před infekčními a invazivními chorobami;

    3. udržování stability chemických a fyzikálních vlastností vnitřního prostředí těla;

    4. mechanická funkce – vlivem hydrostatického tlaku hemolymfy se mění tvar orgánů s měkkou kutikulou – křídla imaga se po vylezení z kukly narovnají, sosák motýlů se odvíjí atd.

    Hemolymfa má schopnost srážet se. Když je obal poškozen, vytéká ven a vytváří sraženinu hemocytů a plazmy, čímž ránu uzavře.

    Inkoustová čepička (imunitní reakce zajišťují fagocytující hemocyty, stejně jako plazma, kde se nachází komplex enzymů a bakteriálních buněk. Kromě toho hemocyty tvoří kapsle kolem mnohobuněčných parazitů (specifická imunita není charakteristická pro brouky a hmyz, dýchací systém [ ]

    Roháč obecný (Lucanus cervus)

    Vylučovací systém [ ]

    Vylučovací systém je reprezentován reprodukčním systémem [ ]

    páření v ženském reprodukčním systému [ ]

    Ženský reprodukční systém se skládá z páru Mužský reprodukční systém [ ]

    Mužský reprodukční systém se skládá z dvojice ontogenetických [ ]

    Embryogeneze brouků [ ]

    Posvátný skarabeus (coelomické vaky, které se později rozpadají.

    Nakonec se celý žloutek vyčerpá a vytvořené embryo vyplní celé vejce. Prokouše nebo prorazí skořápku a vynoří se. Postembryonální vývoj brouků probíhá metamorfózou a má epimorfní charakter. To znamená, že se z vajíčka vynoří larva [ ]

    Otisk nosatce čeledi Curculionidae ze středněeocénních sedimentů rodu Schizophoriformia, z nichž pocházejí dva důležité podřády brouků – Myxophaga ( Adephaga ), které úspěšně existují dodnes.

    původ [ ]

    Otisk krovek (Tshekardocoleidae). Jejich krovky se vyznačují mřížkovou strukturou s žilnatinou podobnou žilnatině starověké Rusi, patřící do stejné čeledi Shekardocoleidae, což naznačuje, že struktura krovek se výrazně mění – žilky se narovnávají s menším počtem buněk. V polovině permského období se krovky brouků strukturálně neliší od moderních – žilky se rozšiřují a zcela vyplňují prostor buněk, které se redukují na duté sloupky – kolumely. Proces tvorby krovek probíhá dvěma způsoby. První – u brouků rodu Cooperid tvoří žilky předkrkovnic mechanicky dokonalou mřížkovou strukturu a teprve poté začínají růst a vytlačují buňky, které získávají vzhled pruhovaných drážek. Druhý – u brouků rodu Schizophoroid dochází k růstu žilek bez mezistupňů specializované žilnatiny. Zároveň se u všech skupin brouků objevují hladké krovky – předpokládá se, že se jedná o adaptaci na jejich život ve vodním prostředí, protože hladké krovky způsobují menší turbulenci v proudění vody a zajišťují efektivní pohyb ve vodním sloupci.

    Na začátku permského období byli brouci extrémně vzácnými zvířaty; i v hromadných hrobech hmyzu netvořili více než 0,1–0,6 % veškeré entomofauny. A v četných sedimentech artinského stupně permského období Severní Ameriky, kde bylo nalezeno mnoho pozůstatků hmyzu, brouci zcela chybí, a to v době, kdy ekologie [ ]

    Coleoptera, jako jedna z nejstarších a nejúspěšnějších skupin třídy hmyzu (deštné tropické lesy, z Arktidy, střevlíci, draví brouci, kůrovci atd.), další se usazují v kořenech a na jejich povrchu (lamelární brouci, někteří víráci, střevlíci, draví brouci), další predátoři loví na listech rostlin (berušky, měkkýši atd.). Významná skupina brouků z hlediska druhů žije v odpadních produktech zvířat (hnusní brouci, lamelární brouci, mrchožrouti atd.)

    Ekologické skupiny brouků podle typů výživy dospělců a larev:

    1. Hydrobiotičtí predátoři– druhy živící se živočišnou potravou, lovící ve vodních ekosystémech;
    2. Pedobiontní predátoři– druhy, které se živí živočišnou potravou a loví na povrchu půdy;
    3. Fytobiotičtí predátoři– druhy, které se živí živočišnou potravou, loví na povrchu rostlin;
    4. Fytofágy požírající listy a jehličí– druhy, které se živí rostlinnou potravou, jedí listy nebo jehličí;
    5. Xylofágy– druhy, které se živí rostlinnou potravou a jedí dřevo;
    6. Rhizofágy– druhy, které se živí rostlinnou potravou, ohlodávají kořeny nebo žijí v jejich středu;
    7. Antofágy– druhy, které se živí rostlinnou potravou, jedí květy nebo jejich části;
    8. Carpophagi– druhy, které se živí rostlinnou potravou a usazují se uvnitř plodů a semen;
    9. Mycetofágy– druhy, které se živí plodnicemi nebo myceliem hub;
    10. Detritivores– druhy, které se živí odumřelými rostlinnými zbytky;
    11. Nekrofágy– druhy, které se živí pozůstatky uhynulých zvířat;
    12. Koprofágy– druhy, které se živí zvířecími výkaly.
    13. Parazitoidy– druhy, jejichž larvy se živí částmi larev a kukel jiného hmyzu na jejich povrchu;
    14. havěť– druhy, jejichž larvy se živí uvnitř larev a kukel jiného hmyzu

    Ekologické skupiny brouků podle typů biotopů:

    1. Hydrobionti– druhy, které obývají vodní plochy;
    2. Pedobionti– druhy, které obývají půdu;
    3. Gallobiontové– druhy, které obývají vysoce zasolené půdy;
    4. Halofilové– druhy, které preferují slané půdy;
    5. Fytobiontů– druhy, které obývají rostliny;
    6. Xylobiontové– druhy, které obývají dřevo;
    7. Myrmekofilové– druhy, které obývají mraveniště;
    8. Termiteofili– druhy, které obývají termitiště;
    9. Nidikoly– druhy, které obývají nory savců nebo ptačí hnízda;
    10. Troglobionty– druhy, které obývají jeskyně;
    11. Troglofilové– druhy, které dočasně obývají jeskyně a dutiny pod velkými kameny;
    12. Sinantrop– druhy, které obývají lidské obydlí a budovy;

    Systematika [ ]

    Fragment koleopterologické sbírky střevlíků z rodů Carabidae, Scarabaeoideae. Postupem času se zpravidla zájem soukromých sběratelů rozšiřuje i na menší zástupce z jiných čeledí. Někdy se takové sbírky rozrostou v solidní vědecké fondy. [5]

    Vědecké koleopterologické sbírky jsou fondy muzeí, univerzit, výzkumných ústavů, karanténních služeb a dalších vědeckých institucí. Tyto sbírky shromažďují vědci, kteří provádějí specializované faunistické, evoluční a ekologické studie brouků, a zpravidla představují národní vědecké a kulturní dědictví s řádně provedenou dokumentací a regulovanými pravidly užívání. Sbírky tohoto typu se dělí na výstavní sbírky – určené k veřejnému prohlížení, a fondové sbírky, ke kterým mají přístup pouze vědečtí pracovníci. Fondové sbírky často obsahují materiál sériového typu, podle kterého se provádí první popis určitého druhu brouků a všechny další nálezy tohoto druhu se pro přesnost určení porovnávají s typem: [6]

    Poznámky [ ]

    1. ↑Coleoptera na webovém projektu Strom života
    2. ↑Seznam čeledí brouků v Rusku
    3. ↑Svět hmyzu
    4. ↑Struktura hlavy brouka
    5. ↑Muzeum Macleay
    6. ↑Moderní systematika hmyzu

    Odkazy [ ]

    1. Lobanov A.L.Zjednodušená klasifikace a ruské názvy čeledí moderních brouků Palearktické oblasti (březen 2000). Staženo 15. února 2009.
    2. Lawrence JF, Newton AFSystematický seznam čeledí a podčeledí Coleoptera (1995). Staženo 15. února 2009.
    3. Lobanov A.L.Čeleďový systém brouků přijatý v průvodci Americkí brouci (2001). Staženo 15. února 2009.
    4. Kirejčuk A.G.Kompletní klasifikace Coleoptera (žijících a vyhynulých) (červen 2000). Staženo 15. února 2009.
    5. Atlas brouků Ruska (23. července 2002). Staženo 15. února 2009. (kolektivní projekt k 100. výročí knihy Vědecké eseje o čeledích brouků (23. července 2002). Staženo 15. února 2009.
    6. Kirejčuk A.G., Lobanov A.L.Ruské a anglické (obecné názvy) hovorové názvy vyšších taxonů brouků (13. dubna 2004). Staženo 15. února 2009.
    • Okřídlený: Informace na webu „Encyklopedie života“ (anglicky) Staženo 1. února 2009.

    literatura [ ]

    1. Guryeva E. L., Kryzhanovsky O. L. (eds.). 1965 Klíč k hmyzu evropské části SSSR. Svazek 2. Coleoptera a Fanoptera. Moskva-Leningrad, Nauka. 668 s.
    2. Zakhvatkin Yu. A. Kurz obecné entomologie, Moskva, 1986, 320 s.
    3. Ponomarenko A. G. Historický vývoj brouků. Abstrakt disertační práce. Doktor biologických věd — Moskva — 1983 — 47 stran.
    4. Crowson RA 1981 Biologie brouků. Londýn, Academic Press. 802 s.
    5. Kirejtshuk AG Evoluce způsobu života jako základ pro rozdělení brouků do skupin s vysokou taxonomickou úrovní // In: Zunino M., Belles X. & Blas M. (eds.) Advances in Coleopterology. — Barcelona: Assoc. Europ. Coleopt. – 1992/1991 – s. 249-261.
    6. Lawrence JF, Newton AF 1995 Čeledě a podčeledi Coleoptera (s vybranými rody, poznámkami, odkazy a údaji o názvech čeledí) // In: Biologie, fylogeneze a klasifikace Coleoptera. Eds. J. Pakaluk a S. A. Slipinski. Varšava, 1995: 779–1006.
    7. Ponomarenko AG Geologická historie brouků // in: J. Pakaluk & SA S’lipin’ski (eds.). Biologie, fylogeneze a klasifikace brouků. Článek k 80. narozeninám Roye A. Crowsona. — Varšava: Muz. Inst. Zool. PAN – 1995 – Sv. 1 – S. 155-172.

    Tato stránka používá obsah Sekce wikipedie v ruštiněPůvodní článek se nachází na adrese: Coleoptera. Seznam původních autorů článku naleznete na adrese upravit historii. Tento článek, stejně jako článek na Wikipedii, je dostupný pod CC-BY-SA.

    

    Colorado chrobák – nebezpečný škůdce brambor a jiných pupalků. Larvy a dospělí brouci se intenzivně živí. Rozmnožování je bisexuální. Vývoj je dokončen. Dospělci přezimují v půdě v hloubce do 50 cm.V průběhu roku se vyvíjí od jedné do tří generací v závislosti na klimatických podmínkách oblasti stanoviště. [1]

    

    

    Pro zvětšení klikněte na fotografii

    Morfologie

    Imago. Brouk je žlutý nebo červenožlutý, vzácně žlutohnědý. Elytra jsou světlejší, s deseti černými pruhy. Na hlavě a pronotu jsou tmavé skvrny. Tělo je krátce oválné, konvexní, lesklé. Délka těla – 8-12 mm, šířka – 6-7 mm. [1] Antény dvanácti segmentové, směrem k vrcholu postupně ztlušťující. Prvních šest segmentů antén je žlutých, zbytek je černý. Tlapky jsou černé, opatřené dlouhými houževnatými drápy. [5]

    sexuální dimorfismus. Jedinci různého pohlaví se liší stavbou pohlavních orgánů.

    Egg červenožlutá, lesklá, protáhle oválná. Délka – 0,8–1,4 mm. [1]

    Larvy mladší věk tmavě šedá, starší – červenožlutá (cihla). Tělo je masité, lepkavé, červovité, svrchu vypouklé, dole ploché, ve střední části nafouklé, s řídkými násadami. Délka larvy posledního instaru je až 16 mm. [1] Kartáčky s černou hlavou, prsní a anální kartáčky. Po stranách břicha jsou dvě řady černých skvrn. [5]

    Panenka na počátku vývoje je načervenalý, později žlutobílý, tvarem připomíná dospělý hmyz. Délka – do 10 mm, šířka – do 6 mm. [1]

    Vývojová fenologie (ve dnech)

    Vývoj

    Imago. Načasování jarního probuzení a výstupu z půdy závisí na povětrnostních podmínkách, teplotě půdy a srážkách. Nejčasnější probuzení je pozorováno při denní teplotě vzduchu +11,5 °C a teplotě půdy v hloubce 10 cm v rozmezí 4–6 °C. Brouci opouštějí půdu nejintenzivněji při teplotě vzduchu +15 ° C a vyšší a půdu – od 13–14 ° C.

    Výstup brouků se protahuje na měsíc a půl. Hromadné vypouštění přezimovaného hmyzu se shoduje se začátkem kladení vajíček prvními brouky, kteří se objevili na povrchu půdy. Výstup ze zimování a jeho trvání závisí také na fyziologickém stavu imaga. Nejprve se objevují fyziologicky oslabení jedinci, kteří dvakrát přezimovali nebo se vylíhli z prvních vajíček. Tito brouci jsou méně životaschopní a méně plodní. Nejodolnější vůči nepříznivým faktorům jsou brouci hromadného výnosu.

    Zpočátku brouci zůstávají na povrchu půdy, ale po 2-3 dnech se začnou krmit. Bez brambor se snadno osídlují rajčata, lilky a papriky. Mohou se shromažďovat na hromadách brambor a živit se jeho sazenicemi nebo hlízami. Při hledání potravy létají na velké vzdálenosti. Často se shromažďuje ve velkém množství na samosévacích bramborách a na pozemcích pro domácnost. Výživa se může odehrávat na divoce rostoucích rostlinách: lilek, libavka, belladonna, dope a další lilek. [1]

    

    Fenologie

    

    Fenologie vývoje mandelinky bramborové. Odpovídá jižním oblastem Ruské federace, Moldavsku, Ukrajině atd.

    období páření začíná 3–5 dní poté, co se brouci vynoří z půdy. Samičky kladou vajíčka na spodní stranu listové čepele. V hromádce je 28–30, méně často až 70 vajec. Celkem během léta samice vyprodukuje v průměru od 900 do 1600, někdy i přes 2000 vajíček. [1]

    Egg. Embryonální vývoj trvá od 6 do 18 dnů. Nejpohodlnější podmínky pro vývoj vajec jsou 20–22 °C a 65–70 % relativní vlhkost. Při teplotách vzduchu pod +12 °C se embryo nevyvíjí. [1]

    Larvy živí se listy brambor a jiných pupalků od 18 do 24 dnů. V jižních oblastech může být vývoj dokončen za 14 dní. Ihned po opuštění vajíčka larvy požírají vlastní vaječné skořápky a dokonce i další vajíčka obsahující živá embrya. Nejprve ohlodávají dužinu listu ze spodní strany a poté se plazí na horní stranu. V této fázi se listy sežerou téměř celé, zůstanou pouze žilky. Larva třikrát líná a prochází čtyřmi vývojovými fázemi. Ve vyšším věku jsou larvy velmi žravé a při teplotách vzduchu nad +12 °C se živí jak v noci, tak ve dne. Po zničení listů jedné rostliny se rychle přesunou na jinou. [1]

    Panenka. Po ukončení vývoje larva zapadne do půdy do hloubky 8–10 cm (někdy až 20) a zakuklí se. Vývoj kukly trvá 12–21 dní. [1]

    Imago. Mladí brouci první letní generace se objevují v červenci až červnu v závislosti na klimatických podmínkách. Po vylíhnutí z kukly jsou zpočátku neaktivní a nelétají, ale brzy se začnou živit listy krmných rostlin. 8–14 dní po vylíhnutí začínají některé samice klást vajíčka a dávají vzniknout další letní generaci. Většina mladých brouků však neklade vajíčka, ale chodí na zimování do půdy. Právě tato část populace se bude v příštím roce aktivně množit a představuje největší hrozbu pro úrodu. [1]

    Brouci hibernují v půdě v hloubce 10–50 cm, čím lehčí je granulometrické složení půdy, tím hlouběji se brouci zavrtávají. Během zimování značná část populace umírá. Čím hlouběji jsou brouci umístěni, tím méně v zimním období vymírají. V hloubce 10 cm tedy zahyne 42 % populace a v hloubce 50 cm pouze 0,2 %. Někteří brouci po odchovu odcházejí podruhé zimovat. V důsledku toho tvoří zimující populaci obvykle mladí brouci prvního roku života a brouci druhého roku života. Na jaře se všichni brouci normálně živí a rozmnožují. Druhoroční brouci vymírají až koncem června až července. [1]

    Vývojové funkce. Ve vývojovém cyklu mandelinky bramborové je pozorováno několik forem fyziologické dormance různého trvání:

    • Zimní diapauza trvá dva až čtyři měsíce v roce.
    • Hibernace nahrazuje zimní diapauzu na začátku chladného období a pokračuje až do časného jara.
    • Letní diapauza je fyziologicky blízká zimní diapauze, u části populace je pozorována v létě, v horkém období. Trvá to asi měsíc.
    • Letní spánek pokrývá značnou část populace uprostřed léta a trvá od 1 do 10 dnů.
    • Dlouhodobá (vleklá) diapauza trvá na půdách lehkého granulometrického složení až tři roky a zajišťuje zachování druhu za dlouhodobě nepříznivých podmínek.
    • Opakovaná diapauza je typická koncem srpna – začátkem září u brouků, kteří přezimovali a rozmnožili se v létě.

    Možnost opakovaně pozastavit vývoj během roku přispívá k jedinečnému přežití mandelinky bramborové v jakýchkoli nepříznivých podmínkách. [1]

    Morfologicky příbuzné druhy

    Svým vzhledem (morfologií) se mandelinka bramborová blíží popsanému druhu (Leptinotarsa ​​juncta). Mírně se liší tvarem pruhů na elytru a oranžovou barvou nohou. [1]