Slída v kosmetice: co to je, k čemu je to pro PROFESIONÁLY KRÁSA

Slídy jsou důležitou skupinou minerálů. Jejich struktura je založena na zdvojených a kationty stmelených vrstvách [Si2O5]OH. Strukturu slíd lze odvodit ze struktury mastku a pyrofylitu, pokud je čtvrtina křemíku nahrazena hliníkem. Tato náhrada uvolňuje jednu elektrostatickou vazbu, pro jejíž kompenzaci je nutné do struktury zahrnout jednomocné ionty. Vzorec radikálu slídy má tvar [AlSi3O10]. Hlavním prvkem struktury slídy je třívrstvý obal sestávající ze dvou tetraedrických vrstev křemík-hliník-kyslík a jedné vnitřní oktaedrické vrstvy s dvojmocnými nebo trojmocnými kationty Mg2+, Fe2+, Fe8+, Al3+ atd. Například ve struktuře muskovitu je ze tří atomů hliníku jeden ve čtyřkoordinovaném stavu a další dva v šestikoordinovaném stavu. Jednomocné kationty (draslík) nejsou součástí obalů, ale nacházejí se mezi nimi. Draslík odtlačuje vrstvy od sebe a vytváří tzv. draselný spacer, který pevně váže obaly a brání pronikání vody nebo jiných polárních molekul do prostoru mezi nimi, což může způsobit rozpínání mřížky podél osy c. V důsledku toho se tvrdost slíd zvyšuje na 2-3 ve srovnání s mastkem a pyrofylitem. Podle chemických vlastností lze slídy rozdělit do čtyř řad:

V každé z uvedených řad jsou pozorovány izomorfní substituce.
Na základě strukturních vzorců jsou slídy draselno-sodné řady klasifikovány jako heptafylity – sedm kationtů na 12 aniontů (10O + 20H) v obecném vzorci KAl2(OH)2[AlSi3O10]. U slíd druhé a třetí řady má obecný vzorec KMg3(OH)2[AlSi3O10] 12 kationtů na 8 aniontů. Tyto slídy se nazývají oktafylity. Slídy jsou si velmi podobné fyzikálními vlastnostmi (tabulky 92, 93) a morfologií. Krystalizují v prizmatické formě monoklinické syngonické symetrie – C2h – 2/m(L2PC) (prostorová grupa – C2h6 – C2/c) a tvoří lamelární a tabulkové agregáty, jejichž každá tabulková jednotka má hexagonální vzhled. Krystaly se vyskytují poměrně vzácně. Mají tabulkový, krátce hranolový, komole pyramidální a bipyramidální tvar (obr. 261). Fenomén polytypie je u slíd široce rozvinutý a projevuje se tvorbou polytypických modifikací; nejdůležitější z nich jsou 1M, 2M, 3T, 2M2 atd.

Vrstvená povaha krystalické struktury slíd určuje rozdíl v jejich vlastnostech ve vzájemně kolmých směrech. Silná vazba mezi atomy prvků, které tvoří paket, a slabší vazba mezi sousedními pakety, realizovaná pomocí atomů draslíku, určuje velmi dokonalé štěpení podél (001). Kolmo k této rovině má slída pouze nedokonalé štěpení, které se projevuje tvorbou malých trhlin při nárazu nebo tlaku. Stejným způsobem vykazují slídy různé elektrické a mechanické vlastnosti podél a napříč štěpením. Všechny slídy tedy mají velmi dokonalé štěpení podél pinakoidu (001) a méně dokonalé podél hranolu (110) a druhého pinakoidu (010), v důsledku čehož mají vpichy štěpení šestiúhelníkové, kosočtvercové a trojúhelníkové obrysy. Méně dokonalé štěpení se projevuje na impaktních a tlakových obrazcích. Impaktický obrazec je šestipaprsková hvězda s nejdelším paprskem rovnoběžným s (010). Podle impaktních obrazců a optických vlastností se rozlišují dva typy slíd: 1) slídy prvního typu, u kterých je rovina optických os kolmá k (010), tj. k velkému paprsku impaktního obrazu — muskovit, paragonit a lepidolit; 2) slídy druhého typu, u kterých je rovina optických os rovnoběžná s (010), — biotit. Slídy mají podle slídového zákona dobře vyvinutá dvojčata: osa dvojčete je rovnoběžná s (001), tj. leží v rovině štěpení, a je kolmá k hraně mezi plochami (001) a (110), a také podle chloritového zákona. Často se vyskytují zonální krystaly a pravidelné srůsty slíd se sillimanitem a navzájem.

Fyzikální vlastnosti. Barva slíd závisí na jejich chemickém složení. Slídy bez železa a draselných jsou světlé, zatímco železnaté jsou tmavé a dokonce černé. Světlé slídy jsou zřetelně biaxiální, zatímco tmavé jsou častěji jednoosé. Lesk je skelný, s perleťovým leskem na štěpných rovinách. Tvrdost, hustota a optické vlastnosti jsou uvedeny v tabulce 92. Všechny slídy jsou opticky negativní. Úhel jejich optických os se pohybuje od 0° (u biotitů) do 50° (u muskovitů). Np elipsoidu je blízký kolmici k (001). Zvýšení obsahu železa ve slídách zvyšuje index lomu a snižuje úhel optických os. Slídy mají velmi vysoký měrný ohmický odpor a elektrické izolační vlastnosti (zejména biotit a muskovit). Hlavní čáry v rentgenových difrakčních obrazcích: 10,03; 2,568; 1,498 (u muskovitu); 4,41; 3,14; 1,492 (pro paragonit); 10,00; 2,63; 1,541 (pro biotit); 3,36; 2,58; 2,012 (pro lepidolit); 10,0; 3,34; 2,62 (pro cinwaldit). Ze známých slíd mají největší průmyslový význam muskovit a biotit; snadno se štěpí do tenkých vrstev a vyznačují se vysokou tepelnou a mechanickou pevností. Tyto minerály jsou důležitými elektroizolačními materiály používanými v elektrotechnice a radiotechnice. Lepidolit a cinwaldit lze použít jako rudy pro lithit a roscolit jako rudy pro vanadit.

Muskovit – KAl₂(OH)₂[AlSi₃O₃]. Název muskovit pochází ze slova Moskvia, starého názvu Ruska běžného v západní Evropě, odkud se na Západ vyvážely velké pláty muskovitu – „moskevské sklo“.
Chemické složení muskovitu je uvedeno v tabulce 94. Část hliníku v šestinásobné koordinaci může být nahrazena železem nebo chromem a hydroxylová skupina fluorem. Někdy minerál obsahuje malé množství Mg a Mn. Mezi muskovity se rozlišují následující odrůdy: 1) fengit – muskovit s vyšším než obvyklým obsahem oxidu křemičitého; 2) fuchsit – jasně zelený muskovit obsahující chrom; 3) ferrimuskovit – muskovit obsahující až 13 % oxidu železa; 4) sericit – jemně krystalická slída; vzniká hydrotermálně rozkladem živců; složka tzv. sericitových břidlic; 5) gilbertit – blízký sericitu, ale krystaličtější odrůda jasně zelené barvy; ve srovnání s normálním muskovitem je tento minerál měkčí a pružnější, ale méně elastický; tvoří okraje v rudných žilách hluboké žilné zóny, v pegmatitech a greisenech; 6) šilkinit – muskovit v radiálně paprskovitých, jehličkovitých a vláknitých agregátech. Muskovit v tenkých štěpených listech je bezbarvý, poměrně často s nažloutlým, šedavým a nazelenalým odstínem. Jeho barva závisí na obsahu chromoforů, mezi nimiž jsou hlavní železo, chrom a mangan. Struktura muskovitu je znázorněna na obr. 67.

Diagnostickými znaky muskovitu jsou světlá barva, perleťový lesk, velmi dokonalá štěpnost a snadné štěpení do tenkých, průhledných elastických plátků. Nerozpouští se v kyselinách. Tenké plátky se obtížně taví do neprůhledného bílého smaltu.
Rozdíl od podobných minerálů. Muskovit se liší od ostatních lehkých slíd pouze svými optickými vlastnostmi a chemickým složením. Na topných křivkách muskovitu (obr. 262) jsou pozorovány dva endotermické jevy (při teplotách 860 a 1100 °C). První z nich odpovídá uvolnění hydroxylu a druhý charakterizuje okamžik úplného rozrušení krystalové mřížky.
Umělá výroba. Muskovit se získává tavením odpovídající silikátové slitiny s fluoridovými kovy (draslík nebo hořčík) při vysoké teplotě a také tavením hlinitokřemičitanů s fluoridy.
Vznik a výskyt. Muskovit se tvoří v některých intruzivních horninách, v žulových pegmatitech, hydrotermálních žilách a metamorfovaných krystalických břidlicích. Největší význam má muskovit asociovaný s pegmatity a metamorfovanými horninami. Muskovit v vyvřelých horninách není magmatický, ale vzniká metasomatickou náhradou draselného živce magmatickými roztoky uvolňovanými během krystalizace magmatu. V žulových pegmatitech se muskovit vyskytuje také metasomaticky, obvykle z draselného živce podle reakce:

V hydrotermálních sedimentech je v důsledku plagioklasů hostitelských hornin často pozorována tvorba shluků jemně vločkovité odrůdy muskovit-sericit. Tento proces se nazývá sericitizaceBěhem metamorfních procesů vzniká muskovit z jílovitých sedimentárních hornin za zvýšených teplot a s přídavkem draslíku podle následující možné reakce:

Velká ložiska muskovitu jsou známá v pegmatitech Indie (oblast Bengálska a Madrasu), USA (Severní Karolína, Maryland), Kanady a Číny. V Sovětském svazu jsou známá ve východní Sibiři (Mamská oblast), na Středním Uralu, na Kolském poloostrově a na Ukrajině – v Azovské a Volyňské oblasti ukrajinského krystalického pásu.
Destrukce a pseudomorfy. Na zemském povrchu je muskovit poměrně stabilní, ale transformuje se na zeolity, hydroslídy a kaolinit. Pod vlivem roztoků obsahujících hořčík, vápník a sodík se muskovit transformuje na serpentinit, mastek a paragonit. Při vysokých teplotách je nestabilní a transformuje se s uvolňováním vody na draselný živec a sillimanit podle reakce:

a v nepřítomnosti křemene přechází v korund. Muskovit často tvoří pseudomorfózy na berylu, korundu, živci, granátu, a také pravidelné srůsty s biotitem.
Praktická hodnota. Díky svým vysokým elektrickým izolačním vlastnostem se muskovit používá v elektrotechnickém a rádiovém průmyslu.
Biotit je minerál s proměnlivým složením K(Mg, Fe)3(OH, F)2[AlSi3O10], od extrémního hořečnatého člena flogopitu KMg3(OH, F)2[AlSi3O10] až po extrémní železnatý člen lepidomelanu KFe3(C)H, F)2[AlSi3O10].
Biotit byl pojmenován po francouzském fyzikovi J. Biotovi. Název flogopit pochází z řeckého slova phlogopos – ohnivý (odkazuje na barvu minerálu), lepidomelane – z řeckých slov lepis – šupinovitý a melas – černý (kvůli černé barvě). Chemické složení biotitu je uvedeno v tabulce 94. Přítomné nečistoty jsou BaO, Na2O, Fe2O3, někdy MnO, CaO, Cr2O3, NiO, TiO2, Li2O, SrO, Cs2O.
Některé fyzikální vlastnosti biotitu jsou popsány v tabulce 92. Hustota a optické vlastnosti minerálu jsou určeny především obsahem železa. Barva biotitu je tmavá, přičemž hořečnaté slídy jsou světlejší a železnaté slídy černé. Flogopit je nažloutlý, cihlově zbarvený (různých odstínů), nazelenalý, hnědý a velmi vzácně téměř bezbarvý. Biotit má hnědou, hnědou a zelenou barvu v různých odstínech. Lesk flogopitu se pohybuje od skelného až po polokovový a mastný; biotit má skelný lesk.
Diagnostické znaky. Biotit se snadno pozná podle barvy. Rozpouští se v koncentrované H2SO4 za vzniku bílého oxidu křemičitého. HCl působí velmi slabě (odrůdy hořečnaté se rozpouštějí lépe). P. p. t. se obtížně taví.
Rozdíl od podobných minerálů. Světlé odrůdy flogopitu je makroskopicky téměř nemožné odlišit od muskovitu (velmi snadno se rozliší pod mikroskopem). Z křivek ohřevu a dehydratace biotitu a flogopitu je zřejmé, že flogopit uvolňuje hydroxyl v rozmezí 200-400 °C (asi 15 %), 600-800 °C (asi 10 %) a 800-1000 °C (nad 35 % celkového obsahu). Hlavní část hydroxylu obsaženého v biotitu se uvolňuje při teplotě 500-700 °C.
Umělá výroba. Biotit se získává uměle krystalizací taveniny silikátu obsahujícího fluor a smícháním směsi silikátů odpovídajícího složení s fluoridovými kovy (draslík nebo hořčík).
Vznik a ložiska. Biotit vzniká magmatickými, metamorfními a metasomatickými procesy. Biotit je důležitý horninotvorný minerál většiny žul.
V alkalických horninách je velmi vzácný. Biotit, typický pro železité horniny, je reprezentován lepidomelanem. V bazických horninách je biotit asociován s olivínem. Biotit metamorfního původu vzniká metasomaticky při středních a vysokých teplotách. Flogopit je nejčastěji asociován s mramory a vzniká v důsledku reakce mezi hlinitokřemičitanovými horninami a horninami bohatými na hořčík, ale nedostatečně nasycenými oxidem křemičitým, pod vlivem cirkulujících hydrotermálních roztoků. V tomto případě jsou možné dva případy: interakce roztoku pegmatitu s dolomity a interakce roztoku pegmatitu se serpentinity. V metasomatických ložiskách asociovaných s dolomity mají silikátové žíly zonální strukturu s okraji, ve kterých se nachází flogopit. V serpentinitech jsou žíly složeny z bazického plagioklasu, někdy obsahují korund a ve vnějších částech jsou okraje, jejichž vznik flogopitu je vysvětlen odkřemeněním a absencí železa. V Rusku jsou ložiska flogopitu známá v Zabajkalsku (Sljuďanka), v zahraničí – v Kanadě (provincie Ontario), na Madagaskaru, v Indii, na Korejském poloostrově. Velké akumulace biotitu se nacházejí v pohoří Ilmeň na Uralu, kde byly nalezeny velké krystaly tohoto minerálu, v Zabajkalsku (Borščovochnyj hřeben), stejně jako v Grónsku a Skandinávii.
Praktický význam. Flogopit má praktický význam, protože se díky svým vysokým elektrickým izolačním vlastnostem používá v rádiovém a elektrotechnickém průmyslu.
Lepidolit – KLi1,5Al15(F, OH)2[AlSi3O10] a zinwaldit – KLiFe2+Al(F, OH)2[AlSi3O10]. Lepidolit dostal své jméno podle šupinovité struktury agregátů: lepidos je genitiv řeckého slova lepis – šupinky, litoe – kámen a zinwaldit – z německého názvu ložiska Zinovec (Zinwald) v Československu. Chemické složení těchto minerálů ne vždy odpovídá uvedeným vzorcům (viz tabulka 94). V lepidolitech může být draslík nahrazen rubidiem (až 49 %), cesiem (až 1,9 %), sodíkem (až 1,1 %) atd.
Fyzikální vlastnosti. Barva lepidolitu je fialová a šeříková, u civalditu dosahuje černé. Tvrdost, hustota a optické vlastnosti jsou uvedeny v tabulce 92.
Diagnostické znaky. Příznaky lepidolitu a cinwalditu jsou růžové nebo fialové odstíny barvy. V kyselinách se rozkládají až po roztavení. P. p. t. se snadno taví do bílé skloviny.
Vznik a ložiska. Lithiové slídy jsou typickými pegmatitovými minerály a vyskytují se jen ojediněle na kontaktu rudných žil v důsledku hydrotermálních procesů, což je charakteristické zejména pro zinwaldit v kasiteritových ložiskách. Lithiové slídy jsou známé v pegmatitových ložiskách v Zabajkalsku, na Ukrajině, na Uralu, v Krušných horách v Československu, a také v Kanadě a USA (Maine).
Praktický význam: Lithiové slídy mohou sloužit jako lithiová ruda.
Roskolit — KV2(OH)2[AlSi3O10]. Minerál byl pojmenován po americkém chemikovi G. Roscoeovi. Chemické složení a vlastnosti jsou uvedeny v tabulkách 90–92. Má červenohnědou nebo zelenohnědou barvu. Vyskytuje se v ložiskách zlata v USA (Kalifornie, Colorado, Utah) a v Západní Austrálii.

Slída je přírodní minerál, který se díky svým jedinečným vlastnostem hojně používá v kosmetickém průmyslu. Je to deskovitý minerál s lesklou strukturou, který může být průhledný i neprůhledný. Slída má vysokou tepelnou odolnost a chemickou stabilitu, díky čemuž je bezpečná a účinná v kosmetických přípravcích. Vizuálně slída připomíná drobné třpytky, které dodávají pokožce a vlasům lesk. Tato složka se nachází jak v dekorativní, tak i v pečující kosmetice.

Druhy slídy v kosmetice

V kosmetice se používají různé druhy slídy, z nichž každý má jedinečné vlastnosti:

1. Přírodní slída. Vyrábí se z přírodních minerálů, jako je muskovit nebo biotit. Je čištěn a rozemlet na mikroskopické částice.
2. Syntetická slída. Je vytvářen v laboratorních podmínkách a má jednotnější texturu a průhlednost než přírodní.
3. Perleťová slída. Částice jsou potaženy oxidy kovů, což umožňuje dosáhnout efektu „perleti“ nebo jasného lesku.
4. Barevná slída. Používá se v dekorativní kosmetice, kde se přidáváním pigmentů vytvářejí různé odstíny.
5. Matná slída. Speciální typ, který se používá k vytvoření sametového efektu na pokožce.

Každý typ slídy se vybírá v závislosti na účelu a typu kosmetického přípravku.

Proč je slída potřebná v kosmetice?

Slída v kosmetice plní mnoho funkcí:

• Dává lesk. Dodává pleti a vlasům efekt „záře zevnitř“, což je obzvláště cenné v dekorativní kosmetice.
• Vytvoření textury. Slída pomáhá zlepšit texturu produktu, díky čemuž se snadno a příjemně nanáší.
• Maskování nedostatků. Díky reflexním částicím slída vizuálně vyhlazuje vrásky, póry a další nedokonalosti pleti.
• Stabilizace složení. Slída pomáhá rovnoměrně rozložit pigmenty v kosmetice.
• Zlepšení úchopu. V dekorativní kosmetice slída zlepšuje přilnavost produktu k pokožce a zvyšuje tak jeho trvanlivost.