Vývoj embrya předtím, než pták snese vejce

Od okamžiku oplození vajíčka v nálevce vejcovodu do vylíhnutí vajíčka uplyne asi 24 hodin, během kterých dochází v oplodněném vajíčku k vývoji zárodku.

Začíná rozdělením oplodněného vajíčka na 2 buňky přibližně 3 hodiny po oplodnění. Tyto buňky jsou dále rozděleny druhou brázdou kolmou k první. V důsledku přetížení ptačího vejce žloutkem dochází k jeho fragmentaci pouze na zvířecím pólu vejce, kde cytoplazma obsahuje jen malé množství malých žloutkových granulí. Toto drcení se nazývá částečné, diskoidní. Při tomto typu štěpení zůstávají buňky, které nejsou zcela odděleny od žloutku, vždy na okraji blastodiska a pod ním. Jádra některých těchto buněk neoddělená od žloutku přecházejí do žloutkové hmoty, stávají se tam merocyty (jako jádra přebytečných spermií) a podílejí se na restrukturalizaci žloutku, aby se usnadnila jeho konzumace embryem. Štěpení u ptáků je ostře nerovnoměrné a nepravidelné, což vede k buňkám různých velikostí a vzájemně odlišným umístěním. K dělení zygoty dochází mitoticky a ve srovnání s mitózou v somatických buňkách zde proces probíhá extrémně rychle. V tomto ohledu může být fragmentace jádra a cytoplazmy asynchronní.

Bylo poznamenáno, že v nepřítomnosti kyslíku je mitóza nemožná, ačkoli klidové jádro (mezi divizemi) má aktivnější metabolismus než dělící se jádro. V klidovém jádře dosáhnou procesy syntézy proteinů největší intenzity a zjevně se v této době syntetizují i ​​proteiny spojené s DNA. Proces mitózy zahrnuje mnoho chemických složek buňky, ale nejdůležitějšími jsou DNA, RNA a proteiny obsahující síru. U slepičích vajec začíná syntéza DNA po 4. dni vývoje, kdy počet buněk dosáhne 5·10 7 . Syntéza DNA je částečně prováděna RNA, ale zjevně pro ni mohou být použity i nízkomolekulární prekurzory. Podle Bracheta existuje úzká souvislost mezi syntézou DNA a produkcí energie ve vejci.

Bekhtin, který studoval vývoj oplodněného vajíčka, zjistil, že fragmentace na 8-10 blastomer probíhá pouze mitoticky a poté (vajíčko je v tuto chvíli v děloze) částečně také fragmentací. V této době je narušena synchronicita drcení. Zatímco je vajíčko v děloze, vytváří se mnohobuněčný blastodisk, jehož vnější vrstva má vzhled epitelu a pod ním ležící buňky jsou volněji umístěné. Periferní zóna blastodiska se skládá z neúplně rozdělených velkých úseků protoplazmy s mnoha jádry (syncytium žloutku), která není ohraničena od podložního a přilehlého žloutku a nazývá se zárodečný hřeben. Merocyty zkapalňují část žloutku pod blastodiskem a v tomto případě vzniká dutina naplněná tekutinou – subembryonální dutina. Díky této dutině je nad ní ležící blastodisk průhledný a nazývá se světelné pole (area pellucida). Bladisc pokračuje v růstu a přesouvá se na žloutek za embryonální záhyb, leží přímo na žloutku. Tato část blastodiska je neprůhledná a nazývá se temné pole – oblast oras.

Pro srovnání uvádíme strukturu blastodiska neoplozeného vajíčka.

Fragmentace blastodiska pokračuje, dokud slepice nesnese vejce a nedosáhne stadia blastuly, podle Duvala a Mitrofanova (1898). Knorre považuje za správnější nazývat toto stadium ranou gastrulou, protože v této době již existují dvě vrstvy buněk. Průměr blastodiska oplozeného kuřecího vejce v době snášky je přibližně 4.4 mm. Vývoj embrya do této doby má výrazné individuální variace v závislosti na délce setrvání vajíčka ve vejcovodu. Některá pozorování ukazují, že retence vajíčka v děloze pod vlivem jakýchkoli podmínek (akt opuštění kloaky je do jisté míry dobrovolný) vede embryo do stádia, kdy je přerušení vývoje nepříznivé, resp. tím se snižuje líhnutí kuřat. Podle jiných údajů je naopak nepříznivé předčasné snesení vajíčka (na začátku gastrulace) a výsledkem jsou deformity, které vznikají v prvních dnech vývoje embrya.

Chmutová referuje o pokusech na kuřatech, u kterých byla uměle vyvolána předčasná snáška vajec (injekce pituitrinu). Bylo zjištěno, že vejce snesla po 13 hodinách. po oplození se dále nevyvíjela; zbourána po 15 hodinách. embrya uhynula v raných stádiích vývoje a u položených po 19 hodinách. vyvíjelo normálně. Zajímavé údaje autor získal o rozdílech ve fázi vývoje zárodečných terčíků u husích vajec v době snášky. Ve stádiu časné gastruly bylo 66.6 % „silných embryí“ (s pokročilým vývojem), „slabých embryí“ (s nejasnými morfologickými charakteristikami) – 25.0 %, ve fázi štěpení, tj. s těžce retardovaným vývojem – 3.3 %, neoplodněných — 5.0 %. Anorova poznamenala, že na podzim se vejce zdržují ve vejcovodu kuřete déle než v létě, a proto je fáze vývoje embryí v podzimních vejcích pokročilejší. Lutz a Lutz-Ostertag objevili sezónní rozdíly v embryonálním vývoji u nově snesených kachních vajec. Vývoj na jaře byl pokročilejší a odpovídal vývoji embrya v zimních vejcích po několika hodinách inkubace. Podle Vladimirové se průměr zárodečného disku v husím vejci liší v různých měsících kladení vajíček: 3.27 mm v březnu a 3.99 mm v červnu.

Existuje také závislost stupně vývoje embryí v době kladení vajec na věku kuřat. Anorová sledovala vývoj embryí ve vejcích slepic v raném stádiu gastruly a ve vejcích slepic snášejících druhým rokem – v pozdní fázi gastruly. Autorka se domnívá, že právě tyto rozdíly rozhodují o pokročilejším vývoji embryí ve vejcích starších kuřat v prvních dnech inkubace, který již dříve popsala. Kozin a Hurley naopak uvádějí, že ve vejcích mladých kuřat (do jednoho a půl roku) bylo 65% a ve vejcích kuřat starších dvou let – 95% s méně pokročilým vývojem embryí. Je možné, že rozdíl v pozorování je založen na různých vlastnostech různých hornin. Anorova data získaná z velkého materiálu se nám zdají spolehlivější.

Další materiály k tématu

• Změny obsahu vajec a stavu embryí během skladování vajec
• Raný vývoj ptačího embrya
• Vývoj míchy u ptačího embrya
• Vliv inkubační teploty na vývoj jednotlivých orgánových soustav a embrya drůbeže
• Vývoj žabích vajec
• Vývoj mozku u ptačího embrya
• Chemické složení ptačího vejce
• Krevní oběh ptačího embrya
• Příštitná tělíska ptačího embrya
• Vnitřní struktura ptačího vejce