Jak správně naředit Dioxidin?

Širokospektrální antibakteriální baktericidní léčivo. Aktivní ohledně Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., patogenní anaeroby (Clostridium perfringens).

Působí na kmeny bakterií rezistentních na jiná antimikrobiální léčiva, včetně antibiotik. U bakterií je možný vývoj lékové rezistence. Nemá lokální dráždivé účinky.

Klinická účinnost a bezpečnost. Neexistují žádné významné údaje z klinických studií.

Děti. Účinnost a bezpečnost u dětí nebyla stanovena (viz „Kontraindikace“).

Farmakokinetika

Vstřebávání. Po podání do dutiny zevního ucha se nachází ve stopovém množství v krvi.

Rozdělení. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Biotransformace. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Odstranění. Vylučuje se v nezměněné podobě ledvinami.

Indikace

Dioxidin je indikován k použití u dospělých k léčbě následujících onemocnění způsobených citlivou bakteriální mikroflórou:

• akutní purulentní zánět středního ucha s perforací;
• exacerbace chronického purulentního zánětu středního ucha.

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku (viz „Složení“), jakož i na jiné léky ze skupiny chinoxalinů;
• adrenální insuficience (včetně anamnézy);
• těhotenství;
• období kojení;
• věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyly studovány).

S opatrností: renální nedostatečnost.

Použití v těhotenství a laktaci

Těhotenství. Užívání léku během těhotenství je kontraindikováno.

Kojení. Užívání léku během kojení je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být během léčby zastaveno.

Plodnost. Osoba nemá žádné údaje.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Lokálně, instilací do zevního zvukovodu na postižené straně.

Dávkovací režim

Akutní hnisavý zánět středního ucha s perforací a exacerbací chronického purulentního zánětu středního ucha – 5 kapek roztoku 3x denně. Roztok by měl být instilován do pacienta ležícího na boku. Aby se zabránilo kontaktu studeného roztoku s boltcem, je třeba lahvičku před použitím zahřát v dlaních. Po zákroku musí pacient zůstat několik minut ve stejné poloze; Délka léčby je 10 dní (pokud je dosaženo klinického zlepšení, může být průběh léčby 6–8 dní).

Speciální skupiny pacientů

Starší pacienti. Není nutná žádná úprava dávky.

Pacienti s renálním selháním. Lék Dioxidin ® by měl být používán s opatrností u pacientů se selháním ledvin (viz „Kontraindikace“ S opatrností).

Pacienti s jaterním selháním. Není nutná žádná úprava dávky.

Děti. Bezpečnost a účinnost dioxidinu u dětí mladších 18 let nebyla stanovena (viz „Kontraindikace“).

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

S intrakavitárním podáním

Z nervového systému: frekvence neznámá – bolest hlavy.

Z imunitního systému: frekvence neznámá – alergické reakce, fotosenzibilizační účinek (vznik pigmentových skvrn na těle při vystavení slunečnímu záření).

Z muskuloskeletálního systému a pojivové tkáně: frekvence neznámá – konvulzivní svalové kontrakce.

Gastrointestinální poruchy: frekvence neznámá – dyspeptické poruchy.

Z nervového systému: frekvence neznámá – zimnice, zvýšená tělesná teplota.

Pro vnější použití

Z kůže a podkoží: frekvence neznámá – dermatitida v okolí ran, svědění.

Při místní aplikaci

V klinických studiích byly při podání do dutiny vnějšího ucha zaznamenány následující nežádoucí účinky.

Laboratorní a přístrojové údaje: frekvence neznámá – hyperbilirubinémie, anémie, lymfocytóza.

Interakce

Neexistují žádné informace o interakci léku s jinými léky.

Nadměrná dávka

Příznaky: nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami. V případě předávkování hydroxymethylchinoxalinoxidem se může vyvinout akutní adrenální insuficience.

Léčba: vysazení léků, hormonální substituční terapie.

Zvláštní instrukce

Při prvním použití léku nebo při obnovení léčby, vynechání jedné nebo více dávek léku nebo jeho vysazení nejsou vyžadovány další nebo zvláštní akce. Lék se vyznačuje úzkou terapeutickou šířkou, proto je nutné přísně dodržovat doporučené dávky a nedovolit jejich překročení.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nebyl studován, ale vzhledem k mechanismu účinku a profilu možných nežádoucích účinků při lokálním použití hydroxymethylchinoxalinoxidu lze předpokládat, že lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Forma vydání

Ušní kapky, 2,5 mg/ml. 10 ml v lahvičce s kapátkem z LDPE se šroubovacím uzávěrem a zátkou kapátka. Jedna lahvička spolu s návodem k použití je umístěna v kartonovém obalu.

Производитель

Držitel osvědčení o registraci. Akciová společnost „Valenta Pharmaceuticals“ (JSC „Valenta Pharm“). 141108, Rusko, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Továrna, 2.

Tel.: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.

e-mail: [email protected]

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě 15–25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Po otevření lahvičky – 1 měsíc.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 33 let

Datum aktualizace: 27.11.2024

Analogy (synonyma) léku Dioxidin ®

Dioxysept
Dioxidilar®
DIOXYMET® BSZ
Hydroxymethylchinoxalinoxid
Urotravenol

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Širokospektrální antibakteriální léčivo ze skupiny chinoxalinových derivátů, má chemoterapeutickou aktivitu proti infekcím způsobeným Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella ss. ., Streptococcus spp., patogenní anaeroby (Clostridium perfringens), působí na kmeny bakterií, které jsou odolné vůči jiným chemoterapeutickým lékům, včetně antibiotik.

U bakterií je možný vývoj lékové rezistence. Léčba popálenin a purulentně-nekrotických ran podporuje rychlejší čištění povrchu rány, stimuluje reparační regeneraci a marginální epitelizaci a příznivě ovlivňuje průběh procesu rány.

Farmakokinetika:

Při místní aplikaci se částečně vstřebává z povrchu rány nebo popáleniny a vylučuje se ledvinami.

indikace:

Hnisavé bakteriální infekce způsobené citlivou mikroflórou, když jsou jiná chemoterapeutika neúčinná nebo špatně snášená.

Intrakavitární podání – hnisavé procesy v hrudní a břišní dutině, s hnisavým zánětem pohrudnice, pleurálním empyémem, plicními abscesy, zánětem pobřišnice, cystitidou, ranami s přítomností hlubokých hnisavých dutin (abscesy měkkých tkání, pánevní celulitida, pooperační rány močových a žlučových cest, hnisavé mastitidy atd.), k prevenci infekčních komplikací po močové katetrizaci bublina

Venkovní použití – povrchové i hluboké rány různé lokalizace, dlouhodobě se nehojící rány a trofické vředy, flegmóna měkkých tkání, infikované popáleniny, hnisavé rány s osteomyelitidou.

Kontraindikace:

Individuální nesnášenlivost léku, adrenální insuficience (včetně anamnézy), těhotenství, kojení, děti (do 18 let).

S opatrností:

Těhotenství a kojení:

Během těhotenství a kojení je užívání Dioxidinu kontraindikováno.

Dávkování a aplikace:

Dioxidin je předepsán v nemocničním prostředí. Aplikujte zevně, do dutiny.

Dioxidin 1% roztok nelze použít k intravenóznímu podání z důvodu nestability roztoku při skladování při nízkých teplotách.

Intrakavitární podání. V závislosti na jeho velikosti se do hnisavé dutiny vstříkne 10 až 50 ml 1% roztoku Dioxidinu denně. Roztok dioxidinu se vstřikuje do dutiny katetrem, drenážní trubicí nebo injekční stříkačkou.

Maximální denní dávka pro aplikaci do dutin je 70 ml 1% roztoku.

Lék se podává do dutiny obvykle jednou denně. Podle indikací je možné podávat denní dávku ve dvou dávkách. Pokud je lék dobře snášen, může být podáván denně po dobu 3 týdnů nebo déle. Pokud je to nutné, opakujte kurzy po 1-1,5 měsíci.

Venkovní aplikace. Aplikujte 0,1-1% roztoky Dioxidinu. Pro získání 0,1-0,2% roztoků se ampulkové roztoky léčiva zředí na požadovanou koncentraci sterilním 0,9% roztokem chloridu sodného nebo vodou na injekci. K ošetření povrchově infikovaných hnisavých ran se na ránu aplikují ubrousky navlhčené 0,5-1% roztokem dioxidinu. Hluboké rány po ošetření se volně tamponují tampony navlhčenými 1% roztokem dioxidinu, a pokud je k dispozici drenážní trubice, do dutiny se vstříkne 20 až 100 ml 0,5% roztoku léčiva.

K léčbě hlubokých hnisavých ran s osteomyelitidou (rány ruky, nohy) použijte 0,5-1% roztoky léku ve formě koupelí nebo proveďte speciální ošetření rány roztokem léku na 15- 20 minut (injekce roztoku do rány po tuto dobu) s následnou aplikací obvazů 1% roztokem dioxidinu. Dioxidin ve formě 0,1-0,5% roztoků lze použít k prevenci a léčbě infekcí po operaci. Podle indikací (pacienti s osteomyelitidou) a při dobré snášenlivosti lze léčbu provádět denně po dobu 1,5–2 měsíců.

Nežádoucí účinky:

Při intrakavitárním podání jsou možné bolesti hlavy, zimnice, zvýšená tělesná teplota, dyspepsie, svalové kontrakce, alergické reakce a fotosenzibilizační účinek (vznik pigmentových skvrn na těle při vystavení slunečnímu záření). Při vnějším použití – dermatitida v okolí rány, svědění.

Předávkování:

V případě předávkování Dioxidinem se může vyvinout akutní adrenální insuficience, která vyžaduje okamžité vysazení léku a vhodnou hormonální substituční terapii.

Interakce:

V případě přecitlivělosti na lék se Dioxidin používá současně s antihistaminiky nebo doplňky vápníku.

Zvláštní pokyny:

Dioxidin je předepisován pouze dospělým. Před zahájením léčby se provede test tolerance léku, pro který se do dutiny vstříkne 10 ml 1% roztoku. Pokud se během 3-6 hodin nevyskytnou žádné vedlejší účinky (závratě, zimnice, zvýšená tělesná teplota), zahájí se léčba.

Dioxidin je předepsán pouze pro těžké formy infekčních onemocnění nebo když jsou jiné antibakteriální léky neúčinné, včetně cefalosporinů generací II-IV, fluorochinolonů, karbapenemů.

V případě chronického selhání ledvin se dávka snižuje.

Pokud se objeví pigmentové skvrny, prodlužte dobu podávání dávky na 1,5-2 hodiny, snižte dávku, předepište antihistaminika nebo vysaďte Dioxidin.

Pokud krystaly během skladování (při teplotách pod 15 °C) vypadnou, rozpustí se zahříváním ampulí ve vroucí vodní lázni za třepání až do úplného rozpuštění krystalů (čirý roztok). Pokud při ochlazení na 36 – 38 °C krystaly opět nevypadnou, je droga vhodná k použití.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:

Během léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Uvolňovací forma / dávkování:

Roztok pro intrakavitární a vnější použití 10 mg/ml.

Balení:

Během výroby v OJSC „Novosibkhimpharm“

5 ml nebo 10 ml v ampulích z neutrálního skla. 3, 5 nebo 10 ampulí v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie nebo polyethylentereftalátové pásky a hliníkové fólie nebo papíru s polyethylenovým povlakem nebo bez fólie nebo bez papíru.

1 nebo 2 blistrové balení s návodem k použití a nožem na otevírání ampulí nebo vertikutátorem na ampule v kartonovém obalu.

Při balení ampulí se zlomovým kroužkem nebo bodem zlomu nevkládejte nůž na otevírání ampulí ani vertikutátor ampulí.

Během výroby ve firmě LLC „FERMENT“
10 nebo 70 ml v neutrálních průhledných nebo tmavých skleněných lahvičkách.
1 lahvička po 10 ml spolu s návodem k použití a uzávěrem kapátka v kartonovém obalu.
1 lahvička o objemu 70 ml spolu s návodem k použití v kartonovém obalu.

6, 8, 10 lahviček po 70 ml se stejným počtem pokynů k použití v kartonové krabici (pro nemocnice).

Skladovací podmínky:

Na místě chráněném před světlem při teplotě 15 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti:

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Производитель

Otevřená akciová společnost „Novosibkhimpharm“ (JSC „Novosibkhimpharm“), 630028, Novosibirsk, Dekabristov St., 275, Rusko

Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:

27 prosince 2015 město

Dioxidinový roztok pro intrakavitární a vnější aplikaci 1% – Grotex – cena, dostupnost v lékárnách Uvedena cena, za kterou lze zakoupit roztok Dioxidin pro intrakavitární a vnější aplikaci 1% – Grotex v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: