Kupte si Imaverol 10 ml lék k léčbě dermatofytóz u skotu, koní, psů a střev na Ukrajině od společnosti PP Zakharchenko O. V. 599303288

Společnost přijímá vrácení a výměnu zboží v souladu s požadavky zákona.

Podmínky střídání

Storno lze provést do 14 dnů po vyjmutí (u suchého zboží).

Zpětné doručení zboží podléhá úklidu.

Vrácení zboží se provádí pouze v případě platby za služby přepravce za doručení zboží zpět do skladu. Určitě nás kontaktujte telefonicky. +380956665475 +380985636273

Pokyny pro přípravu léku Imaverol
k léčbě dermatofytóz u velkých rohatých zvířat, koní, psů a střev
(Distribuční organizace: Eli Lilly and Company, ELANCO, USA)

I. V zákulisí
Obchodní název léku: Imaverol.
Mezinárodní nechránený název: enilkonazol.

Léková forma: emulze pro vnější ucpaní.

Imaverol v 1 ml v lahvičce obsahující enilkonazol -100 mg a další látky: polysorbát 20 – 486 mg a sorbitan-laurát – 486 mg.

Na vnější vzhled je lék čirý, husté konzistence, žlutohnědé barvy a po zředění vodou vytváří stabilní emulzi.

Imaverol se vyrábí v baleních o objemu 100 a 1000 ml ve skleněných nebo polymerových lahvičkách uzavřených uzávěry. Kožní lahvička je umístěna v kartonové krabičce a je opatřena pokyny k sušení.

Imaverol se skladuje v uzavřené nádobě, na suchém a tmavém místě, chráněném před larvami a krmivem, při teplotě 0 °C až 25 °C.

Referenční podmínky: Imaverol se po vysušení skladuje v uzavřené lahvi 3 dny ode dne výroby, po otevření lahve 3 měsíce. Léčivý přípravek je zakázáno používat po uplynutí doby použitelnosti.

Uchovávejte imaverol mimo dosah dětí.

Nekorozivní léky musí být zlikvidovány v souladu se zákonnými požadavky.

II. Farmakologické orgány
Imaverol patří do skupiny antimykotik pro zevní léčbu.

enilkonazolLéčivo obsahuje syntetické antimykotikum, které je účinné proti různým druhům hub, včetně Trichophyton verrucosum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton enuinum, Microsporum canis a Microsporum czypseum.
Mechanismus účinku enilkonazolu je založen na procesu selektivní inhibice biosyntézy ergosterolu, hlavní složky buněčných membrán hub a kvasinek, což vede k nevratným změnám v jejich buněčných stěnách.
Při lokálním podání léku se enilkonazol, vzhledem k jeho nízké systémové dostupnosti, špatně vstřebává kůží a do tkání těla proniká v malém množství. U zvířat je důležité, aby byl z těla odstraněn exkrementy a stolicí; inkubační doba je 12–16 let.

Imaverol se postupně vstřebává do těla, dokud nedosáhne úrovně nízkého rizika (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nezpůsobuje lokální a resorpční toxické účinky, nemá teratogenní, embryotoxické, mutagenní a karcinogenní účinky. Léčivo je dobře snášeno skotem, koňmi, psy a kočkami, toxické pro hydrobionty.

III. Postup stohování
Imaverol je indikován k léčbě dermatofytóz (trichofytóza, mikrosporie) u skotu, koní, psů a střev.

Kontraindikace před vytvrzením jsou přecitlivělost přípravku na složky léčiva.

Zvíře se koupe v 0,2% roztoku léčiva; k jeho přípravě se Imaverol ředí teplou vodou v poměru 1:50. Léčivá emulze byla připravena pro léčivo vicoristan buti protyag dobi.

Zvíře se koupe v kúře čtyř ošetření v intervalu 3-4 dnů.

V závažných případech onemocnění lze po konzultaci s veterinářem v léčbě pokračovat.

U hubených koní a koní s velkými rohy se léčivá emulze používá k ošetření oblastí těla spolu s okrajovými oblastmi zdravé kůže. Vzhledem k přítomnosti dermatofytů ve vlasových folikulech by měly být všechny chloupky na těle zvířete odstraněny tuhým kartáčem namočeným ve fyziologické emulzi Imaverolu.

Psi a střeva se ošetřují proti přímému růstu vnějšího povrchu, přičemž se celá plocha kůže pokryje terapeutickou emulzí; u zvířat dlouhosrstých plemen se doporučuje předem ostříhat. Čištění psů a střev jiných plemen lze provést i uzavřením do nádoby s tekutou emulzí.

Nebyly pozorovány žádné příznaky předávkování drogami.

Specifika tohoto léku nebyla poprvé stanovena.

Je důležité si uvědomit, že je narušen léčebný režim léku, protože to může vést ke snížení jeho účinnosti. V případě vynechání jídla je nutné jídlo zopakovat ve stejné dávce.

Nežádoucí účinky a komplikace při zmrazení imaverolu se podle těchto pokynů obvykle nevyhnou. V případě zvýšené individuální citlivosti na složky připraveného léčivého přípravku a výskytu alergických reakcí je třeba jeho stagnaci podat a v případě potřeby předepsat antihistaminika a antihistaminika. metody symptomatické terapie.

Imaverol by se neměl používat u zvířat s jinými antimykotiky k zevní léčbě.

Porážka skotu a koní na maso je povolena nejdříve 4 dny po ukončení zrání Imaverolu. V případě porážky zvířat před stanovenou dobou lze maso použít jako krmivo pro hospodářská zvířata.

Mléko aktivních zvířat lze destilovat pro potravinářské účely nejdříve 48 let (4. narozeniny) po zbytek zrání Imaverolu. Po tepelném zpracování lze dříve odebrané mléko použít jako krmivo pro zvířata.

IV. Zaměřte se na speciální prevenci
Při práci s Imaverolem dodržujte pravidla zvláštní hygieny a bezpečnostních opatření používaných při práci s léčivými postupy.

Manipulace se zvířaty by měla být prováděna v gumových rukavicích. Během hodiny práce s lékem se nesmíte pálit, pít ani jíst. Po dokončení práce si pečlivě umyjte ruce teplou vodou a mlékem, palčáky umyjte a osušte.

Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s Imaverolem. Pokud se lék náhodně dostane do kontaktu s kůží nebo očima, je třeba je opláchnout velkým množstvím tekoucí vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

Prázdné nádoby Imaverolu se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Organizace výrobce „Lusomedicamenta – Sociedade Tecnica Farmaceutica SA“, Estrada Consiglieri Pedrozo 69B, Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugalsko (Portugalsko).

Pokyny byly sestaveny společností Eli Lilly Regional Operations Ges.mbH, Kolblgasse 8-10, A-1030 Vídeň, Rakousko (Rakousko).