RU2275203C1 – Způsob získání antiseptického činidla jodopyronu – Google Patents

Číslo publikace RU2275203C1 RU2275203C1 RU2004125632/15A RU2004125632A RU2275203C1 RU 2275203 C1 RU2275203 C1 RU 2275203C1 RU 2004125632/15 A RU2004125632/15 A RU 2004125632/15A RU 2004125632 A RU2004125632 A RU 2004125632A RU 2275203 C1 RU2275203 C1 RU 2275203C1 Autorita RU Rusko Klíčová slova podle předchozího stavu techniky polyvinylpyrrolidon jod jodid draselný jodopyron míchání Datum předchozího stavu techniky 2004-08-25 Číslo přihlášky RU2004125632/15A Další jazyky Angličtina ( en ) Další verze RU2004125632A ( ru Vynálezce Olga Aleksandrovna Parkhomenko (RU) Olga Aleksandrovna Parkhomenko Valentina Nikolaevna Tikholoz (RU) Valentina Nikolaevna Tikholoz Svetlana Michajlovna Maksimova (RU) Svetlana Michajlovna Maksimova Egor Nikolajevič Ščerbljuk (RU) Egor Nikolajevič Ščerbljuk Původní postupník Troitsky Iodine Plant OJSC Datum priority (Datum priority je předpoklad a nejedná se o právní závěr. Společnost Google neprovedla právní analýzu a neposkytuje žádné prohlášení ohledně přesnosti uvedeného data.) 2004. 08. 25 Datum podání 2004. 08. 25 Datum zveřejnění 2006. 04. 27 2004. 08. 25 Žádost podaná společností JSC „Troitsky Iodine Plant“ podána Kritická JSC „Troitsk Iodine Plant“ 2004. 08. 25 Priorita pro RU2004125632/15A priorita Kritický patent/RU2275203C1/ru 2006. 02. 10 Zveřejnění publikace RU2004125632A Kritický patent/RU2004125632A/ru 2006. 04. 27 Žádost schválena Uděleno Kritické 2006. 04. 27 Zveřejnění publikace RU2275203C1 Kritický patent/RU2275203C1/ru

• spacenet
• Globální dokumentace
• Prodiskutovat

• 239000004599 antimikrobiální látky 0.000 název nároky popis 3
• 238000004519 výrobní proces Metody 0.000 popis názvu 6
• NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M jodid draselný Chemická sloučenina [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 nároky abstrakt popis 42
• 229910052740 jód Anorganické materiály 0.000 nároky abstrakt popis 21
• 239000011630 jód Látky 0.000 nároky abstrakt popis 21
• ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemická sloučenina [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 nároky abstrakt popis 20
• 238000000034 metoda Metody 0.000 nároků abstraktní popis 20
• 235000013855 polyvinylpyrrolidon Nutriční hodnoty 0.000 tvrzení abstrakt popis 19
• 229920000036 polyvinylpyrrolidon Polymery 0.000 nároky abstrakt popis 19
• 239000001267 polyvinylpyrrolidon Látky 0.000 nároky abstrakt popis 19
• 238000000227 metody broušení 0.000 nároků abstraktní popis 16
• 238000002156 metody míchání 0.000 nároky abstrakt popis 8
• 239000000126 látka Látky 0.000 reklamace abstraktní popis 8
• 239000002994 surovina Látky 0.000 reklamace abstraktní popis 7
• 238000012856 metody balení 0.000 nároky abstrakt popis 4
• LFHSNLRTGGKKRT-UHFFFAOYSA-N 3-jodpyran-2-on Chemická sloučenina IC1=CC=COC1=O LFHSNLRTGGKKRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 popis nároků 16
• 150000001875 sloučeniny Chemická třída 0.000 popis nároků 5
• 229920000642 polymer Polymery 0.000 popis tvrzení 2
• 238000004806 způsob a proces balení Metody 0.000 nároků 1
• 239000003814 droga Látky 0.000 abstraktní popis 4
• 238000003801 Metody frézování 0.000 abstrakt 3
• 239000000047 produkt Látky 0.000 popis 6
• 239000007864 vodný roztok Látky 0.000 popis 3
• 239000000843 prášek Látky 0.000 popis 3
• 230000002421 antiseptický účinek Účinky 0.000 popis 2
• 239000002552 léková forma Látky 0.000 popis 2
• 229940079593 droga Drogy 0.000 popis 2
• 238000005516 inženýrský proces Metody 0.000 popis 2
• 238000002360 způsob přípravy Metody 0.000 popis 2
• 239000000243 roztok Látky 0.000 popis 2
• 206010052428 Nemoci ran 0.000 popis 1
• 208000027418 Rány a úrazy Nemoci 0.000 popis 1
• 239000003899 baktericidní činidlo Látky 0.000 popis 1
• 230000015572 biosyntetický proces Účinky 0.000 popis 1
• 239000013078 krystalové látky 0.000 popis 1
• 239000012153 destilovaná voda Látky 0.000 popis 1
• 230000007613 vliv na životní prostředí Účinky 0.000 popis 1
• 230000003993 interakce Účinky 0.000 popis 1
• 239000000463 materiál Látky 0.000 popis 1
• 239000000203 směs Látky 0.000 popis 1
• 239000002245 částicové látky 0.000 popis 1
• 239000002244 sraženina Látky 0.000 popis 1
• 239000011541 reakční směs Látky 0.000 popis 1
• 239000007858 výchozí materiál Látky 0.000 popis 1
• 238000003860 způsoby ukládání 0.000 popis 1
• 239000002699 odpadní materiál Látky 0.000 popis 1
• XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N voda Chemická sloučenina O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 popis 1

Krajiny

• Léčiva obsahující jiné organické a anorganické sloučeniny (OBLAST)

Abstraktní

Vynález se týká chemického průmyslu. Způsob výroby antiseptického činidla jodopyronu zahrnuje smíchání látek obsahujících jod, jodidu draselného a jodu, s filmotvornou polymerní sloučeninou – polyvinylpyrrolidonem, přičemž míchání se provádí drcením a jemným mletím mlecím tělesem s objemovým poměrem vstupní suroviny jodid draselný:jód:polyvinylpyrrolidon rovným 1,0:1,0:8,87 a objemovým poměrem vstupní suroviny:mlecího tělesa 3:1 po dobu 8,0-8,5 hodin při pokojové teplotě, s následným plněním a balením, přičemž jako mlecí těleso se používají kuličky o velikosti 29-31 mm a v procesu se používá nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon s molekulovou hmotností 12600±2700. Vynález umožňuje zkrátit technologický cyklus a prodloužit trvanlivost výsledného produktu.

Popis

Navrhovaný vynález se týká chemického průmyslu, zejména způsobu výroby jodopyronu, který má antiseptický účinek.

Navrhovaný vynález najde uplatnění v lékařství, a to k ošetření rukou chirurga a operačního pole jako baktericidní prostředek, a také k léčbě hnisavých ran.

Jodopyron je komplexní sloučenina jodidu draselného a jodu s polyvinylpyrrolidonem a je to prášek pro přípravu roztoku pro vnější použití.

V závislosti na použité značce polyvinylpyrrolidonu se získávají různé léčivé formy komplexních sloučenin obsahujících jód. Značka polyvinylpyrroliononu ovlivňuje stabilitu léčivých forem přípravků (jodopyron nebo jodovidon).

Je známý způsob získávání komplexu polyvinylpyrrolidon-jod smícháním vodných roztoků polyvinylpyrrolidonu, jodidu draselného a jodu.

Nevýhodou známé metody je výroba přípravku s nízkou koncentrací biologicky aktivního jódu. Zvýšení jeho koncentrace vede k tvorbě sraženiny (V.O. Mokhnach. Jód a problémy života. L., 1974, s. 85).

Je známa metoda pro získání jodovidonu. Metoda je následující. Vypočítané množství jodidu draselného a polyvinylpyrrolidonu s molekulovou hmotností 20000 30000–30 80 se rozpustí v destilované vodě a umístí se do exsikátoru pod perforovanou mřížku. Vzorek jodu se umístí na mřížku, exsikátor se uzavře a umístí se do termostatu s teplotou 2–7 °C. Po 1–2145860 dnech se veškerý jod odpaří a bude absorbován vodným roztokem jodidu draselného a polyvinylpyrrolidonu. Získá se 61% roztok jodovidonu (RU patent č. 33, IPC A 18 K 27.02.2000/XNUMX, publikováno XNUMX. XNUMX. XNUMX).

Hlavní nevýhodou dané komplexní sloučeniny polyvinylpyrrolidonu s látkami obsahujícími jód je její vícestupňová povaha, délka výrobního cyklu, proces prováděný za zvýšených teplot, což je spojeno s použitím potřebného zařízení, a nedostatečně dlouhá trvanlivost (ne více než 2 roky).

Navrhovaný vynález je založen na úkolu zvýšit účinnost způsobu získávání antiseptického činidla a jeho trvanlivost.

Uvedený problém je vyřešen navrhovaným způsobem získávání antiseptického činidla jodopyronu, který zahrnuje míchání látek obsahujících jod, jodidu draselného a jodu, s filmotvornou polymerní sloučeninou – polyvinylpyrrolidonem, při určité teplotě po určitou dobu, přičemž míchání se provádí drcením a jemným mletím mlecím tělesem s objemovým poměrem suroviny jodid draselný:jód:polyvinylpyrrolidon rovným 1,0:1,0:8,87 a objemovým poměrem surovina:mlecí těleso rovným 3:1 po dobu 8,0-8,5 hodin při pokojové teplotě, s následným plněním a balením, přičemž jako mlecí těleso se používají kuličky o velikosti 29-31 mm a v procesu se používá nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon s molekulovou hmotností 12600±2700.

Technickým výsledkem navrhovaného vynálezu je zjednodušení procesu. Díky navrhovanému vynálezu je možné získat cílový produkt v jednom stupni bez teplotních vlivů během chemické interakce výchozích látek s výrobou hotového produktu – jodopyronu, což splňuje požadavky FS 42-2410-98 „Jodopyron“.

Použití výchozích složek – krystalického jodidu draselného, jodu a polyvinylpyrrolidonu – ve způsobu získávání jodopyronu umožňuje eliminovat ztráty a náklady spojené s přípravou vodných roztoků za použití známých technologií.

Poměr plnění surovina:mlecí těleso v poměru 1:3 s použitím kuliček o průměru 29-31 mm je vysvětlen skutečností, že pro optimalizaci technologického procesu je důležité, aby se mlecí tělesa volně pohybovala vůči sobě navzájem. Při významném rozdílu a disperzibilitě výchozích produktů dochází vlivem odstředivých sil k redistribuci materiálu, doprovázené zmenšením vzdálenosti mezi mlecími tělesy, a v důsledku toho k omezení jejich pohyblivosti.

Díky navrhovanému vynálezu je možné získat produkt dané kvality v kratším technologickém cyklu – doba procesu se zkrátí z 2-7 dnů na 8-8,5 hodiny.

Všechny výše uvedené výhody metody umožňují provádění procesu bez narušení ekologie přilehlého území, protože navrhovaná technologie je bezodpadová.

Výsledný jodopyronový prášek se snadno skladuje a přepravuje. Jeho trvanlivost je nejméně 3 roky.

Metoda je charakterizována následujícím příkladem.

Pro získání 1000 g jodopyronu se odebere 92,0 g krystalů jodidu draselného (FS 42-3805-99), 92,0 g krystalického jódu (FS 42-3818-99) a 816 g nízkomolekulárního lékařského polyvinylpyrrolidonu (FS 42-1194-98), což odpovídá poměru 1,0:1,0:8,87, a vloží se do kulového mlýna s bubnem naplněným mlecím tělesem – kuličkami v poměru vstupní surovina:mlecí těleso 3:1, kde dochází k míchání a jemnému mletí částic jodidu draselného, jódu a polyvinylpyrrolidonu v důsledku jejich kontaktu s povrchem kuliček a vnitřním povrchem bubnu. Mletí se provádí po dobu 8-8,5 hodiny při pokojové teplotě, dokud se barva reakční hmoty nezmění ze žlutohnědé na hnědou. Na konci procesu se produkt vyloží, oddělí od kuliček, zabalí a zabalí. Výsledný jodopyron plně splňuje požadavky FS 42-2410-98 „Jodopyron“.

Při provádění procesu získávání jodopyronu s poměrem jodidu draselného: krystalického jodu: polyvinylpyrrolidonu nad nebo pod navrhovaným poměrem nesplňuje získaný jodopyron požadavky normy FS 42-2410-98 „Jodopyron“ z hlediska pravosti produktu.

Při vkládání surovin: mlecí těleso má vyšší nebo nižší poměr jodopyronu než deklarovaný poměr a nesplňuje požadavky FS 42-2410-98 „Jodopyron“ z hlediska barvy.

Proces trvá 8-8,5 hodiny a použití kuliček o průměru 29-31 mm je určeno dosažením frakčního složení, které splňuje požadavky na ukazatel kvality prášku a barvy.

Navrhovaný způsob získávání jodopyronu lze realizovat v chemických závodech bez použití speciálního zařízení a bez narušení životního prostředí.

Nároky (1)

Způsob výroby antiseptického činidla jodopyronu, zahrnující smíchání látek obsahujících jod, jodidu draselného a jodu, s filmotvornou polymerní sloučeninou – polyvinylpyrrolidonem, při určité teplotě, balení a balení, vyznačující se tím, že míchání se provádí drcením a jemným mletím mlecím tělesem, kterým jsou kuličky o průměru 29-31 mm, s objemovým poměrem suchých surovin jodid draselný:jód:polyvinylpyrrolidon rovným 1,0:1,0:8,87 a objemovým poměrem surovina:mlecí těleso rovným 3:1, po dobu 8,0-8,5 hodin při pokojové teplotě.

RU2004125632/15A 2004-08-25 2004-08-25 Způsob získání antiseptického činidla jodopyronu RU2275203C1 (ru)

Prioritní aplikace (1)

Aplikace nárokující si prioritu (1)

Publikace (2)

Zevně se používá jako antiseptikum, dráždidlo při infekčních a zánětlivých onemocněních kůže a sliznic, k ošetření operačního pole, k prevenci infekce drobných lézí celistvosti kůže, ke snížení zánětlivých procesů při myositidě.

Složení:

účinná látka: jod;

100 ml roztoku obsahuje 5 g jódu

Pomocné látky: jodid draselný, ethanol 96 %, čištěná voda.

Léková forma. Roztok pro vnější použití, alkohol.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: červenohnědá kapalina, průhledná v tenké vrstvě, s charakteristickým zápachem.

farmakologická skupina.

Antiseptické a dezinfekční prostředky. ATX kód D08A G03.

Farmakologické vlastnosti.

Droga obsahuje elementární jód, který se vyznačuje antimikrobiálními, lokálně dráždivými a rušivými účinky. Při aplikaci na kůži a sliznice působí droga dráždivě a může vyvolat reflexní změny v činnosti organismu. Jód penetrující aktivně ovlivňuje metabolismus a podporuje disimilační procesy.

Klinické vlastnosti.

Indikace.

Používá se zevně jako antiseptikum, dráždí při infekčních a zánětlivých onemocněních kůže a sliznic, k ošetření operačního pole, k prevenci infekce drobných lézí celistvosti kůže, ke zmírnění zánětlivých procesů při myositidě, neuralgii (má rušivý vliv účinek).

Kontraindikace.

Přecitlivělost na jód. Lék je také kontraindikován u diabetických a trofických vředů.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí.

Při současném použití s ​​přípravky pro vnější použití obsahujícími organické sloučeniny může dojít k denaturaci proteinových složek.

Nekompatibilní s esenciálními oleji, roztokem amoniaku, brilantní zelení. Nesnáší se s dezinfekčními prostředky obsahujícími rtuťové enzymy, alkálie a redukční činidla.

Pokud současně užíváte nějaké jiné léky, měli byste o tom informovat svého lékaře.

Funkce aplikace.

Při aplikaci jódu na sliznice je třeba postupovat opatrně, protože alkohol obsažený v léku může způsobit popáleniny a silné podráždění. Nedovolte, aby se vám droga dostala do očí. Zvláštní opatrnosti je třeba při používání jódu u pacientů s blond vlasy.

Neaplikujte na velké plochy kůže z důvodu možného vzniku popálenin.

Neměli byste porušovat pravidla pro používání léku, protože to může poškodit vaše zdraví.

Použití během těhotenství nebo kojení.

Užívání léku v těhotenství a při kojení se nedoporučuje z důvodu rizika rozvoje dysfunkce štítné žlázy u plodu/dítěte.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo práci s jinými mechanismy.

Způsob podání a dávka.

Pro vnější použití se vatový tampon navlhčí jódem a používá se k ošetření postižených oblastí pokožky.

Nepoužívat u novorozenců kvůli možnému riziku vzniku dysfunkce štítné žlázy a kožních lézí.

Předávkovat.

V případě předávkování jsou možné příznaky jodismu (rýma, kopřivka, Quinckeho edém, slzení, slinění, akné na kůži), popáleniny a podráždění kůže. SPECIÁLNÍ.

Nežádoucí reakce.

Může se objevit rýma, kopřivka, Quinckeho edém, slinění a slzení, kožní vyrážka a kontaktní dermatitida.

Pokud se objeví nějaké nežádoucí účinky, měli byste se poradit s lékařem!

Skladovatelnost. Roky 3.

Lék by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Balení.

9 ml v lahvičkách, 20 ml v lahvičkách s kapátkem.

Kategorie dovolená. Bez předpisu.

Výrobce.

Sídlo výrobce a adresa místa jeho činnosti.

Ukrajina, 46010, Ternopil, st. Továrna, 4.

Datum poslední revize. 20.02.18